Bioservice srl EUDAMED: la banca dati europea per i dispositivi medici Il nuovo Regolamento UE 2017/745 sui dispositivi medici (MDR) e il Regolamento UE 2017/746 sui dispositivi medici-diagnostici in vitro (IDVR) contengono importanti cambiamenti relativi ... EUDAMED MDR Novità Qualità RubricaQualità set 26, 2024 Rubrica qualità
Bioservice srl Sterilizzazione e ricondizionamento della componentistica protesica monouso Il ricondizionamento è una pratica che si applica, in generale, ai dispositivi usati per renderli nuovamente sicuri e funzionali. Questo processo include la pulizia, la disinfezione, la sterilizzazi... Affidabilità MDR Novità Obblighi Qualità Regolamento RubricaQualità UE dispositivi medici monouso giu 27, 2024 Rubrica qualità
Bioservice srl Questioni di Qualità - Obblighi e novità del nuovo MDR L’imposizione principale del nuovo MDR ( Medical Device Regulation, Regolamento UE 2017/745 [1] ) sta nella verifica del comportamento clinico del dispositivo medico anche nelle sue reali condizioni d... BioService MDR Novità Obblighi Qualità Regolamento RubricaQualità mar 27, 2024 Rubrica qualità
Bioservice srl Questioni di Qualità - Il nuovo MDR A maggio 2017 è stato pubblicato il Regolamento UE 2017/745 ( MDR – Medical Device Regulation) allo scopo di garantire il buon funzionamento del mercato interno relativo ai dispositivi medici. ... Articolo BioService MDR Qualità Regolamento RubricaQualità UE feb 28, 2024 Rubrica qualità